-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Шейная складка в 20 недель не измеряется, если только нет выраженного отека. По биохимическому скринингу риск хромосомной патологии низкий.
В 12 недель кость носа визуализировалась, в заключении узист написал "норма".
Чем грозит такое отставание в росте костей?
Размер костей носа близок к норме, вероятность хромосомной патологии низкая. Рекомендована очная консультация генетика.
РАРР -А 2,231МЕ/л эквивалентно 0,565 МОМ ( норма 0,5-2,5 МоМ)
Расчёты индивидуального риска
Трисомия 21< 1:20000
Трисомия 18 1<20000
Трисомия 13 1<:20000
В выводах и рекомендациях написано : по результатам пренатального комбинированного ультразвукового и биохимического обследования 1 триместра индивидуальный риск женщины по распространённой хромосомной патологии ( Синдром Дауна, Эдвардса, Патау) не превышает порогового значения. Для диагностики врождённых порогов развитии плода нехромосомной этиологии рекомендовано дальнейшее обследование во 2 триместре(18-21 нед) :УЗИ + анализ альфафетопротеина
С этими анализами я пошла в ЖК там мне гениколог сказала что уровень ХГЧ низковатый , подскажите пожалуйста стоит ли волноваться по этому поводу?
Риск хромосомной патологии низкий. Снижение ХГЧ может быть признаком угрозы прерывания беременности. Рекомендовано наблюдение гинеколога.
Паниковать, точно, не надо. Надо разбираться, почему повышен в-ХГЧ (лекарства, угроза прерывания, проблемы малыша). Никакой диагноз по уровню в-ХГЧ поставить нельзя.
Это скрининг - первичное "просеивание". Реальный диагноз ставиться только по результатам дополнительного обследования.
На таком сроке работает принцип "все или ничего". Если беременность будет развиваться нормально, опасности для малыша нет. Не стоит активно сохранять беременность до 12 недель, в случае угрозы прерывания.
Есть изменения во втором биохимическом скрининге (снижен АФП и повышен в-ХГЧ). Рекомендована очная консультация генетика для анализа всех результатов скринингов и назначения дополнительного обследования.
Да, это частая находка. На здоровье плода не влияет. Рекомендована очная консультация генетика, для оценки результатов всех скринингов.
Возраст 25 лет, вес 52 кг.Срок беременности 11 недель. 1 плод, ЧСС плода 165 уд./мин., КТР 45, 0, ТВП 1, 0 мм, БПР 16, 0 мм, Свобод. бета ХГЧ 1, 310 МоМ, РАРР 0, 330 МоМ. трисомия 21 баз. 1:895, инд 1:625, трисомия 18 баз. 1:1979, инд. 1:11507, трисомия 13 баз. 1:6262, инд. 1:20000.
Снижен уровень РАРР-А. Рекомендована очная консультация генетика, для определения тактики дальнейшего наблюдения.