-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
По УЗИ хромосомную патологию можно заподозрить, но диагноз поставить нельзя.
Все нормы гормонов рассчитаны с учетом срока от первого дня последней менструации.
Повышение ХГЧ может быть защитной реакцией. Дождитесь повторного УЗИ скрининга, если там норма - вероятность хромосомной патологии низкая.
Кордоцентез Вы можете сделать в областном перинатальном центре, по направлению генетика из Магнитогорска. Из частных клиник эту процедуру делает только МЦ"Дельфин".
Стоимость теста 15000 руб. Время проведения - 1-2 недели.
Основной риск связан с возрастом. Есть повышение уровня ХГЧ. При АХВ есть риск выкидыша. Если не готовы рисковать беременностью, в Вашем случае (уже 13 недель, м/а сделать нельзя) можно сделать неинвазивную пренатальную диагностику (ДОТ-тест или тест PANORAMA). Через 2 недели будет результат, можно будет осознанно принимать решение о необходимости инвазивной диагностики.
Риск патологии плода в целом - низкий. Я буду принимать а Магнитогорске 11.01.16. Можно подойти без записи для направления на скрининги. Официальная консультация генетика будет нужна в 12 недель по результатам диады плода и УЗИ скрининга 1.
Риск ниже критического. Необходимо в 16 недель сделать анализ крови на материнскую триаду (АФП, ХГЧ и св. эстриол) и, при нормальном результате - УЗИ скрининг в 20 недель.
Т.Воротникового пространства 1,6, длина костной части спинки носа 2,1, остальное в норме.
Биохимия крови: ЧСС плода 162 уд./мин
КТР-60,0 мм
ТВП-1,60 мм
Кость носа: определяется
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 128,20 МЕ/л/ 3,310 МоМ
РАРР-А: 5,482 МЕ/л/ 1,485 МоМ
Состояние Базовый риск Индивидуальный риск
Трисомия 21 1:841 1:5451
Трисомия 18 1:2017 <1:20000
Трисомия 13 1:6337 <1:20000
На момент проведения скрининга у меня был сильный токсикоз с 6-13 неделю.
Врачу не понравилась цифра 3,310 МоМ, другой врач говорит, что меня бы генетики сами вызвали на консультацию.
Пожалуйста помогите разобраться. Заранее спасибо.
Риск синдрома Дауна низкий 1:5451, по остальным синдромам еще ниже. Повышение в=ХГЧ может быть реакцией на токсикоз. Рекомендую получить очную консультацию генетика, для обсуждения всех вопросов. Оснований для инвазивной пренатальной диагностики нет.
Необходима очная консультация генетика. Видимо, выявлен дополнительный фрагмент 3 хромосомы, есть риск врожденных аномалий. Более точный прогноз можно сделать только по совокупности всех обследований (с учетом причины направления на амниоцентез).
Вероятность ошибки ДОТ-теста низкая. Никакие лекарства на результат ДОТ - теста и амниоцентеза не влияют. Специальной подготовке к инвазивной диагностике не требуется. Амниоцентез необходим для подтверждения диагноза, это общепринятая практика.
И сколько стоят анализы сдать?
Обычно такие пороки - случайность. Необходима очная консультация генетика, но, маловероятно, что Вам назначат очень дорогостоящее обследования. Обязательно при подготовке к беременности контроль уровня гомоцистеина и прием препаратов фолиевой кислоты.
спасибо,заранее
Все расчеты риска лучше, чем 1:100 - ниже критического. А все, что лучше 1:1000, вообще не является риском (1 шанс болезни к 1000 нормы).
Не очень понятно, почему при таких цифрах биохимического скрининга риск по трисомии 21 получился 1: 2096. Уточните у врача, который делал расчет.