-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
-возрастной 1:660
-биохимический 1:146
-комбинированный 1:848
По УЗИ все в порядке. Врач пугает что все плохо.Это действительно так?
Риск надо смотреть комбинированный, а он ниже возрастного. Ничего критического. Рекомендована очная консультация генетика со всеми данными.
Все параметры в норме.
Повышен риск хромосомной патологии. Обязательна очная консультация генетика.
Можно сразу сдать исследование на гены муковисцидоза.
Риск хромосомной патологии низкий. Снижение РАРР-А связано с угрозой прерывания беременности.
Для определения прогноза обязательна очная консультация генетика со всеми данными. Надо понимать, чем вызвана потеря зрения.
Риски описаны в процентах только при первой степени родства.
fb-hCG-68.1
PAPP-A-2,5
Скорр.MoM-1.67
Скорр.MoM-0.46
КТР
Срок беременности по КТР
Срок беременности на дату забора
мм
07.07.2018
68
12
12
+
+
6
6
Шейная складка
Измерено
Квалификация в измерении NT
мм
МОМ
1,20
0,70
Биохим. риск+NT-1.1138
Двойной тест-1:174
Возрастной риск-1:597
Трисомия 13/18 +NT-1:10000
Возраст-30
Риск хромосомной патологии низкий. Снижение РАРР-А может быть маркером угрозы прерывания.
т 21:1:3495,комбинированный риск на тримасонию 21: <1:10000,трисомия 13/18 nt: <1:10000. По второму малышу::рарр-а 3.84мом,хгч 1.60мом. Возрастной риск 1:438,биохимический риск
т 21:1:3269,комбинированный риск на тримасонию 21: <1:10000,трисомия 13/18 nt: <1:10000. Гинеколог сказала,что очень высокий рарр-а и большой риск патологии.действительно ли это так?еременность после эко,принимаю фемибион,аггеовит 1т,утрожестан 200*3.Узи в 12.6 нед. Ктр 1-65мм,ктр 2-68мм.1 плод:чсс161, толщина воротникового пространства 1,8 мм, длина носовой кости 1.9мм. Второй плод:чсс:157,толщина ворот.простр-ва 1,6,длина нос.кости 2 мм.По узи сказали без патологии. На следующий день после узи сдала кровь.результат по первому малышу:рарр-а 3.00мом,хгч 1.56мом. Возрастной риск 1:436,биохимический риск
т 21:1:3495,комбинированный риск на тримасонию 21: <1:10000,трисомия 13/18 nt: <1:10000. По второму малышу::рарр-а 3.84мом,хгч 1.60мом. Возрастной риск 1:438,биохимический риск
т 21:1:3269,комбинированный риск на тримасонию 21: <1:10000,трисомия 13/18 nt: <1:10000. Гинеколог сказала,что очень высокий рарр-а и большой риск патологии.действительно ли это так?Заранее благодарна.
Во-первых, оценить РАРР-А для каждого плода отдельно невозможно. Во-вторых, повышение РАРР-А диагностического значения не имеет. При хромосомной патологии он снижается.
По представленным данным, показаний для инвазивной диагностики нет.