-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Итак, результаты узи: В матке определяется 1 живой плод.
КТР 56мм
ТВП 1,3 мм
ЧСС 154
Назальная косточка 1,9мм
Желудочковая система мозга +
Позвоночник+
Желудок+
Передняя брюшная стенка+
Мочевой пузырь+
Кишечник+
Верхние конечности : две
Нижние конечности: две
Хорион расположен по передней стенке, однородный. Толщина 14мм
Результаты забора крови:
В ХГЧ -1,317 мом
РАРР- 2,898 мом
Скажите все ли в порядке? Мой врач-гинеколог отправляет на консультацию к генетику, так как считает, что показатель РАРР выше нормы. Чем это опасно не говорит.(((
Повышение РАРР-А патологией не является. Обычно это защитная реакция.
Вопрос нужно адресовать гинекологу.
С первой беременностью биохимия мат сыворотки ,тоже были низкие, ребенок полностью здоров...стоит ли мне бить тревогу?
Риск синдрома Дауна низкий. Рекомендована очная консультация генетика для уточнения причин снижения сывороточных маркеров.
мой вес - 64 кг при росте 170см
АФП - 37,5 (норма для 16 недель -21.19 - 120.76, для 17 недель - 24.82 - 148.91). медиана - 16 недель.: 36.1
17 недель.: 40.4). Мом - 1.0388
хчг - 10117 (норма для 16 недель - 9040.0 - 56451.0, для 17 недель -8175.0 - 55868.0). Медиана - 16: 23930.0, 17 20860.0) . МОМ - 0.4228
эстриол - 2.7 (норма 16-17 недель : 1.17 - 5.52).
результаты первого скрининга тоже не очень - ХЧГ 34,8 при норме 17.4-130,4 (медиана - 73,1, Мом - 0,47)
пожалуйста, помогите разобраться!!
Риск хромосомной патологии низкий. Снижен ХГЧ и эстриол, что может быть признаком угрозы прерывания беременности.
Скажите стоит ли начинать лечение на этом сроке,насколько это безопасно и необходимо.
На этом сроке лечение неопасно для малыша.Необходимость терапии надо обсуждать с лечащим врачом.
При малом количестве фетальной ДНК анализ может быть ложноотрицительным.Рекомендую обсудить проблему с врачом, назначившим исследование.
Необходим программный расчет риска. Рекомендована очная консультация генетика. Обычно, изменение только 1 показателя не говорит о патологии плода.
Год назад тоже делали тест ,вот результат : D3S1358 18.18(15.16) TH01 9.3.9.3(7.9) D12S391 18.22(21.24) D1S1656 15.16(14.17.3) D10S1248 15.16(13.14) D22S1045 15.16(15.15) D2S441 10.11(11.11.3) D7S820 8.9(7.8) D13S317 11.12(8.12) FGA 21.21(21.24) TPOX 8.9(9.10) D18S51 14.15(12.17) D16S539 12.14(11.11) D8S1179 12.12(13.13) CSF1PO 10.13(10.12) D5S818 11.12(11.13) VWA 16.17(15.16) D21S11 29.30(28.30) SE33 18.32.2(23.2.28.2)
Ну так вот,в первом случае 99,9%,а во втором 0%,какому тесту верить?
В 1 случае есть несовпадение по 2 локусам - D13S317 10.13(8.12)и D16S539 12.13(11.11). Этого достаточно для исключения отцовства. Генотип ребенка в 1 и 2 случаях не совпадает. Это два разных человека.
Мои выводы верны. если результаты представлены правильно.
Риск для Ваших детей низкий. Здоровый мужчина передать болезнь не может.
Родство дальнее, риск для потомства низкий. Рекомендована очная консультация генетика.