-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
В целом, ничего страшного не произошло. Консультация генетика рекомендована, для корректной оценки реального риска. Записаться можно по телефону 211-03-03. Если будут проблемы с записью, можете сослаться на то, что в ответе на сайте я рекомендовала консультацию в ближайшее время. Девочки согласуют запись со мной.
Однозначно, сотрудники лаборатории не правы. Дата рождения должна быть донора, так как хромосомные риски связаны с нарушенным созреванием яйцеклетки у женщин старшего возраста.
Снижение эстриола - признак угрозы прерывания. Риск хромосомной патологии низкий. Необходима консультация гинеколога.
Риск рождения ребенка с СД 1:179 - ниже критического. В Вашем случае он обусловлен только возрастом, обследования в норме. На ИПД(амниоцентез) по приказу МЗ направляют при риске 1:100 и хуже (1:99 и т.д.)
Ахондроплазия не хромосомное, а генное заболевание. Кариотип при этой патологии нормальный.
Необходима очная консультация генетика и сдача анализов на ахондроплазию (ген FGFR3).
При МВПР плода риск повторения 3-4%, это низкий генетический риск. Обычно, в семьях потом рождаются здоровые дети. Вам необходимо сделать анализ кариотипа (для обоих супругов) и получить очную консультацию генетика.
срок беременности на момент обследования 11 нед. 2 дня.
ЧСС 167
кто 4,50 мм
тип 1,02
кость носа определяется
свободная хгч 120,70ме/n 2,027МоМ
РАРР -А 2,181
базовый риск
трисомия 21 1:1008
трисомия 18 1:10781
трисомия 13 1:7047
индивидуальный риск:
21 1:10781
18 1:44554
13 1:140941
мне 21 год, второй ребенок.не курю,не пью,вес 49.рост 1,55.помогите разобраться врачь ничего не сказала,просто написала на повтор и все.не пишите пожалуйста на почту,не помню пароль,заранее спасибо
Показатель в-ХГЧ по верхней границе нормы. Это может быть защитная реакция на угрозу прерывания беременности. Риск хромосомной патологии - низкий. Оснований для пересдачи анализа нет.
Свободная бета субеденица хгч: 402,50МЕ/л/9,877МоМ
PAPP-A:3,948МЕ/л/0,788МоМ.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13.
Базовый риск;21(1:1096)
18(1:2691)
13(1:8439)
Индивид.риск:
21(1:112)
18(1:53827)
13(1:168780)
Узи хорошее.В чем причина повышенного Хгч?я с 7 недели принимаю дюфастон.
В окт.2014г. На сроке 8 недель была замершая беременность.после делала узи,никаких остатков нет,всё в норме.может ли как то влиять первая беременность на эту? Причины,последствия повышенного Хгч?Может ли результат быть ошибочным?буду пересдавать еще раз.заранее благодарю.
Значение ХГЧ очень высокое. Больше похоже на лабораторную ошибку. Сейчас пересдавать этот анализ поздно. В 16 недель сдавайте материнскую триаду (АФП, ХГЧ, св. эстриол) и получите очную консультацию генетика. Если анализ будет сдан в ДНК-КЛИНИКЕ, то я на приеме смогу сразу рассчитать Вам программу и оценить риски.
Сначала надо получить консультацию генетика. На приеме врач определит, необходимы ли какие-то анализы.
Теоретически, могут быть генетические аномалии, нарушающие развитие плодов мужского пола. Необходима очная консультация генетика.