-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Риски рецессивной генетической патологии близки к популяционным (как у всех). Рекомендована очная консультация генетика для анализа родословной.
Рекомендован НИПТ в связи с возрастным риском и повышением ХГЧ.
Показаний к прерыванию беременности нет. Рекомендована ранняя постановка на учет и проведение стандартных скринингов.
Явных рисков нет.
Показаний для расширенного генетического обследования нет. Я с коллегой-генетиком согласна.
Мне 31 год. Вторая беременность. По УЗИ 13 недель и 5 дней.
КТР — 77 мм
ТВП — 3,3 мм
ЧСС - 151 уд/мин
Носовая кость (+) 2,9 мм
ХГЧ — 35,00 МЕ/л - 1,052 МоМ
PAPР-A — 8,720 МЕ/л - 1,732 МоМ
трисомия 21 — 1:577 индивидуальный риск (1:507 базовый)
трисомия 18 — 1:2614 индивидуальный риск (1:1312 базовый)
трисомия 13 — 1:9476 индивидуальный риск (1:4095 базовый)
Направляют к генетикам. Есть ли повод к дообследованию?
Расчетный риск - промежуточный, но расширение ТВП значительное (больше 3,0). Рекомендована очная консультация генетика.
По анализу данных за заболевание нет. Рекомендована очная консультация лечащего врача.
УЗИ 1- скрининга
НК -1,8
ТВП - 2,1
По данным скрининга 1-го триместра риск ХА у плода снижен.
Делала 12-13 недель.
По УЗИ 2-го скрининга в 29 нед и 4 дня
НК -4,9
Расширены лоханки 5,6 и 6,4
Назначили консультацию генетика.
Я испугалась и сдела кровь 2 скрининга в 20 недель и 5 дн в kdl лаборатории
Эстрадиол 1,47нг/мл
Хгч 11566,0 мМЕ/мл
Альфа-фетопротеин 62,4МЕ/мл
На консультации у генетика повторили УЗИ в 21 нед и 3 дня
НК 5,6
Лоханки 5,0 и 5,2
Мне назначают инвазивную диагностику по 2 параметрам. Анализ из клиники не смотрят, говорят что смотрят только свои анализы! Скажите, пожалуйста, насколько высок риск по этим 2 параметрам, при хороших показателях крови? И стоит ли делать инвазивный тест?
Результаты УЗИ всегда более значимы, чем биохимический скрининг (кровь). Выявленные на УЗИ маркеры ХА "мягкие", так что реальный риск не очень высокий, но выявить кариотип плода можно только с помощью ИПД.
При гетерозиготном состоянии гена (т.е. 50% продукта этого гена нормальные) тяжелой дислипидемии быть не может. Оценку состояния липидного обмена и необходимую коррекцию должен назначать лечащий врач.
тут так написано Риск трисомии 21 2й триместр N>1:360
1:240 0,417% Высокий
Риск в Вашем случае промежуточный (попадает в границы от 100 до 1000). Рекомендована очная консультация генетика для выявления причин повышения риска и назначения, при необходимости, дополнительного обследования.