-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Укорочение носовой кости считается "мягким" маркером. Важна не длина НК, а соотношение ТПТ/НК, оно должно быть не более 0,8. Рекомендована очная консультация генетика.
Прошу проконсультировать по результатам анализов.
Дочка- возраст 5 месяцев.
По результатам Тандемной масс-спектрометрии превышен показатель С18:1 (значение 3,015)
По результатам исследования спектра органических кислот в моче превышены показатели:
янтарной кислоты (значение 121,1)
этилмалоновой кислоты (значение 36,2)
Интересует Ваше мнение о данных показателях, о чем они могут говорить, необходимо ли делать более глубокие исследования, если да, то какие.
Спасибо за уделенное время!
К сожалению, на Ваш вопрос невозможно ответить заочно. Необходимо знать причины сдачи анализов, состояние ребенка. Заболеваний, вызывающих данные изменения несколько. Рекомендована очная консультация врача, рекомендовавшего анализы.
С благодарностью и уважением, Марина.
Вопрос надо задать гинекологу. Наличие IgG говорит о сформированном иммунитете к данному заболеванию.
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, скрининг 1триместра.
Мне 32 года. Вторая беременность. По УЗИ 13недель и 1день. По менструации 12недель и 2дня.
КТР — 69,9 мм
ТВП — 1,1 мм
Носовая кость (+) 2,4мм
fb-hCG — 24,30 МЕ/л - 0,730 МоМ
PAPР-A — 1,178 МЕ/л - 0,249 МоМ
трисомия 21 — 1:664 индивидуальный риск (1:496 базовый)
трисомия 18 — 1:670 индивидуальный риск (1:1245 базовый)
трисомия 13 — 1:569 индивидуальный риск (1:3869 базовый)
Есть ли повод к дообследованию?
Ответ:
Здравствуйте, Марина.
Риск хромосомной патологии в зоне промежуточного, за счет возраста и низкого РАРР-А. Показаний к ИПД нет. Возможно проведение неинвазивного пренатального скрининга.
Ольга Глебовна, благодарю Вас за ответ, немного спокойнее стало. Гипертонус матки и низкая плацента могли повлиять на низкий РАРР-А? И бывает ли такое, что по всем 3-м трисомиям средние риски,ведь зачастую риски только по одной трисомии?
Да, угроза прерывания (низкая плацентация, тонус) часто связаны с низким уровнем РАРР-А. В Вашем случае промежуточный риск только для трисомии 21, остальные - низкие.
Я уже писала вам ни раз и вы всегда подробно отвечали мне на вопросы.
Дело в том, что по результату второго скрининга сдавала анализы в другой лаборатории, там расчёт не производился, данные: ХГЧ 2,0 МОМ
АФП: 0,8 МОМ
СЭ: 2,7
16-17 недель. Мне 37 лет. Дело в том, что на на вашем сайте прочитала в одном из ответе, что это классическая картина СД, и ещё я сдавала НИПТ Панорама, в 12 недель, где результаты по трем параметрам трисомми: низкий риск - менее 1/10 0000 (0,01%)
Простите ради бога за очередное беспокойство, но я очень сильно переживаю,вдруг тест НИПТ окажется ложноотрицательным, скажите пожалуйста, могу ли я успокоиться?
Биохимический скрининг изменяется и по акушерским причинам. НИПТ оценивает количество хромосом, он точнее. Вероятность ложно отрицательного анализа низкая. Постарайтесь успокоиться, причин для волнения нет.
Риск хромосомной патологии низкий. Рекомендована очная консультация генетика для выяснения причин повышенных показателей биохимического скрининга.
Нужен программный расчет риска. Рекомендована очная консультация генетика, так как повышен возрастной риск ХА и есть специфические изменения в биохимическом скрининге.
На УЗИ в 12недель. Показало твп 3,2. Нос в норме.
На втором УЗИ твп 3,6. Нос- 1,7мм.
Это точно даун? Или может мой маленький вес на это влияет как то. И то что я курила, ещё вагинит. Принимаю- фолибер, дюфастон
ТВП более 3,0 говорит о высокой вероятности патологии плода - хромосомные аномалии, врожденный порок сердца. Рекомендована инвазивная пренатальная диагностика.
Если мутация в одной копии гена (гетерозигота), то этот человек здоровый носитель.