-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Пороговый риск 1:100. В Вашем случае риск хромосомной патологии низкий. Есть риск невынашивания беременности - снижены оба показателя биохимического скрининга.
Результаты некорректны. Расшифровать невозможно. Проверьте еще раз, что написано в протоколе УЗИ.
Это вне моей компетенции, необходима консультация гемостазиолога.
мои анализы:
ГЕНОТИП СЕРОТИП
HLA DRB1*08 DR8
HLA DRB1*11 DR11(5) DR5
HLA DQA1*04:01
HLA DQA1*05:01
HLA DQB1*03:01 DQ7 (3)
HLA DQB1*04:01/*04:02 DQ4
Анализы мужа:
ГЕНОТИП СЕРОТИП
HLA DRB1*01 DR1
HLA DRB1*11 DR11(5) DR5
HLA DQA1*01:01
HLA DQA1*05:01
HLA DQB1*03:01 DQ7 (3)
HLA DQB1*05:01 DQ5 (1)
Делали процедуру ЛИТ одним донором и 2 протокола ЭКО, но все безрезультатно! Скажите пожалуйста можно ли сделать полностью переливание крови мужу или мне? будет ли какой то результат? я не знаю что нам делать!!!
У Вас 3 совпадения из 6 DRB1*11 DQA1*05:01 DQB1*03:01. Это умеренный риск иммунного невынашивания беременности. Если при ЭКО беременность не наступает - причина не в HLA. Ни о каком переливании крови речь не идет, Ваш генотип неизменен во всех клетках организма. Рекомендована очная консультация генетика.
Если по скринингам риск был низкий, патология маловероятна. Малыш растет неравномерно, и на УЗИ укорочения встречаются. Возможно, к родам все стабилизируется.
Срок беременности 12 недель.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 157,5 МЕ/л эквивалентно 4,395 МоМ
РАРР-А 1,496 МЕ/Л эквивалентно 0,940 МоМ
Трисомия 21 баз.1:226; инд.1:779
Трисомия 18 баз.1:528; инд.1:10566
Трисомия 13 баз.1:1664 инд.1:20000
ТВП 1,7
КТР 55,0 мм
БПР 18,8 мм
Направили к генетику ничего не пояснили, а он примет только через неделю! Очень переживаю! Спасибо!
Риск хромосомной патологии низкий.Повышен только уровень в-ХГЧ. Получите очную консультацию генетика.
После нескольких половых актов без предохранения появились выделения, боль при мочеиспускании, возможна овуляция в тот период. Гинеколог назначила свечи нео-пенотран форте, я уведомила гинеколога о возможной беременности (первая неделя), но она сказала все равно принимать свечи. Так как при этом была обнаружена небольшая эрозия стенки матки. Прочитала много отзывов в интернете, что прием данных свеч в первый триместр строго запрещены. А прием ведет к патологиям. Но врач настаивает на приеме именно этих свеч, с ее слов врачи всегда в моем случае их назначают. Анализы еще не получены, чем я заболела. Принимала свечи два раза на ночь, стало лучше. Но очень переживаю, если я все таки беременна, какой риск для плода сейчас. Стоит ли прекратить прием данных свеч?
Заранее большое спасибо!
Препарат разрешен в 1 триместре беременности.
На сроке до 3 недель развития (от даты зачатия) при любом воздействии пороки не возникают. Эмбрион либо погибает, либо развивается благополучно.
Трисомия 21 базовый риск 1:667 индивидуальный риск 1:4139,
Трисомия 18 базовый риск 1:1570 индивидуальный риск <1:20000
Трисомия 13 базовый риск 1:4941 индивидуальный риск <1:20000.
По УЗИ ТВП 1,30,носовая кость определяется.
Риск хромосомной патологии плода низкий. Оснований для беспокойства нет.
Если неинвазивный пренатальный тест показал норму, патология маловероятна. Кстати, мозаичную форму с высоким процентом патологических клеток (влияет на здоровье) они видят. С носом все будет нормально, просто хрящ уплотниться чуть позднее. На здоровье и внешний вид это никак не влияет. Успокойтесь, риск патологии низкий. Решение о судьбе эмбрионов стоит принимать только после рождения малышки.
Делали 1 скрининговое узи.
показатели: КТР 55
Дл.костной части спинки носа:2,4; ТВП-2,6.
Пульс.индекс в веноз.прот. 1,29
ЧСС плода: 154 уд.мин
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 94,17 МЕ/л/ 2,123 Мом
РАРР-А: 2,265 МЕ/л/0,748 Мом
Ср.ПИ маточ.пртерий 2,60 1,530 Мом
Ср.артер.давлен. 86,4мм.рт 1,040 Мом
Дл.церкв.канал 38, 0 мм
трисомия 21 1:689(баз.) 1:742
трисомия18 1:1610(баз.) <1:20000
Трисомия 13 1:5071 <1:20000
прееклампсия до 34 нед. 1:808
задержка розвит.плодп до 37 нед. 1:234
преждевеменные роды до 34 нед. 1:1260
Расчетный риск хромосомной патологии низкий. Настораживает повышение в-ХГЧ + незначительное расширение ТВП. Рекомендована очная консультация генетика.