Ответы

07.03.2017

Ольга

31 год, узи 14,4 недель-хорошее
Биохим.скрининг 15,2 недель
АФП-16,83 нг/мл 0,53 МОМ
ХГЧ - 68,42 2,16 МОМ.
Вес я не верный указала, занизила. И по мои м расчетам (по узи) скрининг сделан в 15 недель ровно, риск высокий? Пишут 1:89 повышен

Здравствуйте, Ольга.
По биохимическому скринингу риск повышен.

07.03.2017

Лиана

КТР 89мм, соответствует менструальному сроку 14,6 недель
БПР-28мм,ОГ-10, ОЖ-78мм, ДБ-10мм.
Свод черепа норма, желудок норма, "бабочка" норма, передняя брать.стенка норма, кости носа 2,5мм(норматива на данный КТР нет)
Мочевой пузырь норма, позвоночник норма, конечности б.о, почки определяются, 4-камерный срез сердца определяется, СССР плода 156 уд.в 1 мин.
Преимущественная локализация хориона : по передней стенке матки
Структура хориона :не изменена
Особенности придатков матки : без особенностей
Особенности строения стенок матки : длина шейки матки 34мм,цервикальный канал закрыт
Визуализация : удовлетворительная.
КТР 89мм, соответствует менструальному сроку 14,6 недель
БПР-28мм,ОГ-10, ОЖ-78мм, ДБ-10мм.
Свод черепа норма, желудок норма, "бабочка" норма, передняя брать.стенка норма, кости носа 2,5мм(норматива на данный КТР нет)
Мочевой пузырь норма, позвоночник норма, конечности б.о, почки определяются, 4-камерный срез сердца определяется, СССР плода 156 уд.в 1 мин.
Преимущественная локализация хориона : по передней стенке матки
Структура хориона :не изменена
Особенности придатков матки : без особенностей
Особенности строения стенок матки : длина шейки матки 34мм,цервикальный канал закрыт
Визуализация : удовлетворительная.
Заключение : плод соответствует 14,6 неделям беременности.

Индивидуальный риск 1 :125

Каковы шансы родить здорового ребёнка?

Здравствуйте,Лиана.
УЗИ без явной патологии. Неясно, почему повышен риск.

07.03.2017

Анастасия

Здравствуйте я беременна мне 26 лет, 15 недель у меня диагноз оливопонтоцеребеллярная дегенерация в виде умеренного центрального нижнего парапареза умеренного вестиуло мозжечкового синдрома, легкого подкоркового синдрома (дрожательная форма). Нас в ижевске очень растроил генетик что у нас может быть даун и ему мой диагноз может передаться но я получила эту болезнь не с рождения а с 5 лет потомучто мне поставили прививку 3 годика и вроде как занесли инфекцию.В Москве 12.03.03.г сказала генетик Руденко Г.Е. врач что у меня будут совершенно здоровые детию В роду ни кто не болеет и мужа тоже.Вот заключение Москвы: Скорее можно думать о наследствено легеннеративном заболевании, а не о текущей нейроинфекции - рассеянный инцефаломелит. Вместе стем незологичиский диагноз не ясен можно исключить невральную омиотрофию Шарко - Мари, нет данных за болезнь Штрюмпеля. Что касаеться наследственных оттоксий есть ряд симптомов отоксии Фридрейха, хотя картина заболеваний у меня не являеться классической. Исключена отоксия - телеангиоэктазия Луи - Бар. Множественность порожения и изменения на МРТ - ГМ настараживают вотношении ювинильных форм наследствееных болезней обмена, однако нет картины конкретных нозологических форм ( ювинильная метохроматическая ЛД, болезнь Рефсума, митоходриальных болезней). 12.03.03.г.Будет ли здоров мой малыш?

Здравствуйте, Анастасия.
При неуточненном диагнозе риск оценить невозможно. Синдром Дауна - совершенно другая патология, не связанная с вашим заболеванием.

07.03.2017

Керимова

Добрый день сдала анализы на 24 недели беременности.пришли вот такие результаты Аfp 135. Mom 6.62. Ue3 2.92 mom 18.65. Hcg. 17534.mom 0.40. Риск на тр 21. 1:10000.возрастной риск 1:867. Пишут что высокий риск нервной трубки ,заранее пишу ,что у плода обнаружили тератому к.к.надеюсь и жду ваших результатов

Здравствуйте.
Повышение АФП, с высокой вероятностью, вызвано тератомой.

07.03.2017

ИРИНА

Здравствуйте! Анализ крови 11-14 недель 1 триместр Бета ХГЧ - 3,416 (МОМ) РАРР-А - 0,587 (МОМ). Значение показателей напишите мне пожалуйста риск минимальный?

Здравствуйте, Ирина.
Риск повышен. Рекомендована очная консультация генетика.

06.03.2017

Анна

добрый вечер!Сдавала кровь свободный хгч !144мг/мл с нормой 13.4-128.5,!3.7 Мом с нормой 0.7-2 на 13 недели беременности.Узи хорошее.На 20 недели сдавала кровь:хгч62379мМе/мл при норме 4720-80100 !2.34 Мом при норме 0.7-2;Свободный эстриол !0.550нг/мл при норме 0.77-2.15 ! 0.48 Мом при норме 0.7-2.0;Узи тоже хорошее на 20недели.По результатам машина выдала высокий риск развития патологии трисомии 21.Скажите насколько это точное заключение ведь узи на обоих сроках хорошее и делали фото профиля малыша моего тоже ракурс хороший.Генетик предложил процедуру кондроцентеза.Это риск?!и результат не всегда действител.Скажите так ои плачевны мои данные по крови

Здравствуйте, Анна.
ХГЧ повышен, риск определяется программой. Если на УЗИ все в порядке, патологии скорее всего нет. Точный ответ даст только кордоцентез.

06.03.2017

Nata

Добрый день. Прошу помочь мне, места себе не нахожу.
сделала первый скрининг на 12 недели и 4 дня. узи + кровь. на узи показало что не визуализируется носовая кость у малыша, ХГЧ 88,5 ме/л, РАРР -А 1,520 ме/л, и порок синдрома дауна 1:201 а норма 1:239.
Врач сказала напугала. направили к генетику - но записаться удалось только на понедельник. ждать еще целую неделю. Прошу помочь.
Узнала это только позавчера. вчера поехала на УЗИ в ЦИР. нашли носовую кость и носик. При это шейноворотниковая зона в номре на 12 неделе = 2,0. в ЦИРе сказали что на данном сроке 14 недель у малыша все в норме. Тогда остается вопрос - на сколько сильно повышен ХГЧ - в интернете написаны разные нормы. еще с 4й недели я принимаю Утрожестан - может ли он влиять на ХГЧ, плюс в матке две миомы одна из них 31-33 мм. Очень жду Вашего ответа.

Здравствуйте,Ната.
ХГЧ повышен примерно в 2 раза (надо смотреть МоМ). Утрожестан может повысить ХГЧ. Дождитесь очной консультации.

06.03.2017

Аня

Здравствуйте! Какой кариотип лучше сдать простой или с аберациями? И делают ли у вас такой анализ? У меня первая замершая беременность, вторая - хромосомными аномалиями ( синдром эдварса подтвержден)

Здравствуйте, Анна.
Достаточно стандартного кариотипа.

06.03.2017

Дина

Здраствуйте!на 17 неделе замершая беременность,мне 34 года двое здоровых детей 11 и 7летвсе от одного мужа ,выкидышей до этого не было..сделали картотип плода.Результат кореотипирования плода 46,XX der(14)13 в квадратных скобках без запятой..Заключение встречена рекомбенантная хромосома 14,которая может иметь родительское происхождение.Какова ещё вероятность родить ребёнка здорового,и что всё это значит.Насколько это серьёзно?Заранее благодарю.

Здравствуйте, дина.
Нужен анализ кариотипа Вам и мужу и очная консультация генетика по результатам.

06.03.2017

Дмитрий

Подскажите пожалуйста,где я могу сдать анализы мочи и крови на наличие галактозы.

Здравствуйте, Дмитрий.
Анализ крови на галактозу проводит областной перинатальный центр. Но это скрининг новорожденных и детей первого года жизни.