Ответы

19.01.2016

Бахтыгуль

Здравствуйте у меня 4 беременность сейчас в 12 недель на УЗИ показали ТВП 3.0 мм Я сильно переживаю что мне делать предложили лечиться по анализами но я отказалась

Здравствуйте, Бахтыгуль.
Лечить это невозможно. Если Вы отказались от пренатальной диагностики, необходимо дальнейшее наблюдение - 2 биохимический скрининг в 16 недель (АФП, ХГЧ, св. эстриол) и повторная оценка риска.

19.01.2016

Мария

21 неделя. Была на УЗИ сказала что расширены лоханки почек ( правая и левая 7,6 *6,3 мм) все остальное в норме. Послали к гинетику. Очень сильно переживаю ( первый скрининг и кровь в норме. Подскажите что ожидать ?

Здравствуйте, Мария.
Инвазивную диагностику делать поздно. При наличии только расширения лоханок, вероятность хромосомной патологии низкая.
Либо это случайная находка, не влияющая на здоровье малыша, либо патология мочевой системы. Определиться можно только наблюдая в динамике - нарастает или становится меньше.

19.01.2016

Людмила

Добрый вечер, очень нужна ваша консультация. Мой брат потерял слух постепенно - снижение началось после операции в 3 года, до этого говорил мама папа ну и ещё много слов, но ему все равно везде в заплючениях написали что это врожденная нейросенсорная тугоухость в связи с пренатальным повреждением ЦНС, жена потеряла слух в 10 месяцев после сильного гриппа. У них есть дочь 12 лет, 2 года назад началось снижение слуха , лор лечила 2 года и вот как мы добились направление к сурдологу, они поставили что одно ухо 4 степень, второе пограничное значение первой. Генетики конечно сегодня нам сказали что это генетическое. На сколько такое возможно? Хотим сдать генетический тест. Заранее благодарна за ответ.

Здравствуйте, Людмила.
Вероятность наследственной тугоухости не исключена. Рекомендовано молекулярно-генетическое обследование в МНГЦ г. Москва ("Центр молекулярной генетики"), либо в РНПЦ аудиологии и слухопротезирования..

19.01.2016

Анна

Помогите расшифровать данные 1го скрининга. Возраст матери 35 лет трисомия21 базовый риск 1:246, индивидуальный 1:3, трисомия18 1:569 базовый. 1:1584 индивидуальный. Трисомия 13 1:1795 базовый. 1:30индивидуальный

Здравствуйте, Анна.
Высокий риск синдрома Дауна и другой хромосомной патологии у плода. Рекомендована инвазивная пренатальная диагностика.

19.01.2016

Лиана

Добрый вечер!
Мне 24 года, мужу тоже. Срок беременности 12 нед 1 день. Показатели по 1 скринингу:
ЧСС 163 уд/мин
КТР 56,3 мм
ТВП 1,5 мм
Носовая кость 2,2 мм
Свободная b-субъединица ХГЧ 84,90 МЕ/л (1,990 МоМ)
РАРР-А 2,597 МЕ/л (1,528МоМ)
Прошу помочь расшифровать скрининг и есть ли хоть малейшее отклонение от нормы, если смотреть очень придирчиво к данным результатам...

Здравствуйте, Лиана.
в-ХГЧ по верхней границе нормы (норма до 2,0 МоМ). Все остальные показатели - норма. Риск хромосомной патологии низкий.

19.01.2016

Елена

Добрый день! Помогите с расшифровкой первого скрининга. Делала на сроке 11,2 дня. Твп-3.5 ктр 51 чсс-172 бпр 13 кровоток ркверс, нос визуал, тригуспидал. регургитация-нет. Биохимия
Хгч 64,10ме/л 1,466мом
Рарр-а 0,598ме/л 0,815мом. Ожидаемый риск 21,18,13 Базовый риск 1:597 индивид-1:37(по с. Дауну). Вопрос насколько плохи показатели мом? То что твп высокий, все риски понимаю. Могло ли узи так сильно повлиять на параметры 1:37??мне 30 лет

Здравствуйте, Елена.
Биохимический скрининг - норма.Высокий риск СД обусловлен расширением ТВП. В Вашем случае есть вероятность, что это аномалия развития сердца у плода или синдром Шерешевского-Тернера (45, Х). Делайте инвазивную диагностику и уточняйте реальный диагноз.

19.01.2016

Лоя

Здравствуйте,мне 20 лет.Беременность 16 недель.29 дек.2015г сдавала анализ ХГЧ (на тот момент было 13недель)пришёл результат:
Свободная бета субеденица хгч: 402,50МЕ/л/9,877МоМ
PAPP-A:3,948МЕ/л/0,788МоМ.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13.
Базовый риск;21(1:1096)
18(1:2691)
13(1:8439)
Индивид.риск:
21(1:112)
18(1:53827)
13(1:168780)
Узи хорошее.В чем причина повышенного Хгч?я с 7 недели принимаю дюфастон.
В окт.2014г. На сроке 8 недель была замершая беременность.после делала узи,никаких остатков нет,всё в норме.Может ли результат быть ошибочным?в 15 недель была пересдача Хгч,и анализ АФП.Пришли результаты повторного анализа,но по телефону результат не говорят(нужно ехать в клинику),но сказали что есть изменения,и пригласили на узи,которое состояться через месяц,когда уже будет 20 недель.правильно ли я понимаю что анализы хорошие?если бы не так,то отправили бы в срочном порядке на амниоцинтез.а так аж через месяц,просто узи!Анализы расширенной гауголограммы все в пределах нормы. заранее благодарю!!!

Здравствуйте, Лоя.
Такой высокий уровень ХГЧ непонятен. Заберите анализ б/х скрининга 2 триместра и получите очную консультацию генетика. Врач сможет оценить реальный риск и решить, есть ли необходимость в дополнительных обследованиях.

19.01.2016

Мария

Здравствуйте. Мне на первом скриненге поставили срок 12 недель 2 дня. А в заключении написана расширение воротникового пространства 2.3 мм. Мой возрост 25 лет. Кровь на генетику сдала, пришёл ответ. Везде написано низкий риск. Но в генетику меня все ровно отправляют. Почему? И что значет РВП

Здравствуйте, Мария.
Толщина воротникового пространства (ТВП) до 2,5 мм - абсолютная норма.

19.01.2016

Анастасия

Здравствуйте. Вчера забрала скрининг, сказали все хорошо. Но только дома внимательно посмотрела, что возраст указали не верно! Мне 28 поставили 33,год рождения указали не тот.скажите это как то влияет на результат? Что делать?

Здравствуйте, Анастасия.
Если расчетный риск низкий, то более молодой возраст просто улучшит статистический результат.

19.01.2016

Инна

Здравствуйте. Помогите разобраться с анализами 1 скрининга. Очень переживаю. За 3 дня до сдачи анализа лечилась от молочницы Ливарол и потом лактожиналь. Еще у меня хронический тонзилит. А данные скрининга таковы:
Возраст 27 лет. Бер-ть 2-я.
Данные по узи: Беременность: 13 нед. 6 дн.
Угрожающий самопроизводьный выкидыш
Чсс плода : 151 уд/мин
КТР: 79,0 мм
ТВП: 1.90 мм
Хорион: низко по задней стенке
Кость носа: гипоплазия 2.2 мм норма(2.21- 3.25)
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета- субъеденица ХГЧ: 58.52 МЕ/л/ 1.765 МоМ
РАРР-А: 4.315 МЕ/л/ 0.680 МоМ

Здравствуйте, Инна.
Риск хромосомной патологии ниже порога отсечки (критического). Рекомендована очная консультация генетика для более корректной оценки риска и определения дальнейшей тактики наблюдения.