Генетик (вопрос-ответ)
16.12.2017
Наталья
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. Прошлаа первый скрининг:
По узи 13.0 нед
Чсс 167
Ктр 67,6 мм
Твп 2.0 мм
Бпр 22.6
Ог 79 мм
Ож 68 мм
Бедренная кость 9,2 мм
Внутречерепное пространство определяется
1.8 мм
Венозный проток PI 1.03
Биохимия:
Хгч 18,7 ме/л 0,460 мом
PAPP-A 1.410 ме/л 0,393 мом
Маточные артерии PI 1.505 0,952 мом
Длина цк 39,0 мм
Возраст 35 лет.
Насторожили стрелочки вниз напротив хгч и PAPP-A. Что это может значить и каковв риски?
Здравствуйте, Наталья.
Снижены уровни гормонов хориона. Это может быть признаком угрозы прерывания беременности. Рекомендована очная консультация генетика и гинеколога.
16.12.2017
Екатерина
Здравствуйте! После замершей беременности рекомендуют сдать анализ на кариотипы мой и мужа. У нас в городе нет генетика, подскажите как правильно называется анализ, так как в лабораторном перечне их несколько видов. Спасибо!
Здравствуйте, Екатерина.
Вам нужен обычный кариотип, дифференциальная окраска.
16.12.2017
Наталия
При пересадке костного мозга меняется ДНК ?
Здравствуйте, Наталья.
Да, появляются клетки крови с другой ДНК. По другим органам и тканям изменений нет.
15.12.2017
Ольга
Здравствуйте,Ольга Глебовна!Скажите пожалуйста,по первому скринингу узи и анализы в норме.Второй скрининг сдавать обязательно? Мне 37 лет,третья беременность,детки здоровы.Спасибо!
Здравствуйте, Ольга.
Второй биохимический скрининг дает прогноз на риски поздних осложнений беременности. Делать его желательно.
15.12.2017
Галия Акпарова
У меня 13 недель 4 дня беременности. Была на приеме у генетика, все показатели в норме, везде написано низкий риск. А вот строка Корр. МОМ 0,29, а в норме, как мне сказали не ниже 0,5. Не подскажете, что это значит и что делать чтобы повысить этот показатель?
Здравствуйте, Галия.
Снижение МоМ какого гормона? Если генетический риск низкий - помочь Вам должен акушер- гинеколог.
15.12.2017
екатерина
на 12 неделе делала ранний скрининг. по узи сказали норма а вот анализы по хгч пришли не хорошие. свободная бета-субъединица ХГЧ 11,30 МЕ/л/ 0,212 МоМ; РАРР-А 1,990 МЕ/л/0,733 МоМ назначили узи в динамике
Здравствуйте, Екатерина.
Повышен риск невынашивания беременности.
15.12.2017
Лариса
Помогите расшифровать кариотип плода 47,xy,+g[4]/48,xy,+f,+g[3]
Здравствуйте, Лариса.
У плода лишние хромосомы в 4 и 5 группе. Патология не совместима с нормальным развитием.
14.12.2017
лЮДМИЛА
здравствуй, подскажите пожалуйста. Прошла вторую попутку эко. Первая попытка завершилась замершей беременностью, по словам врача высокий д димер 3,60. Во второй попытке д димер на 5 дпп 1370 нг/мг. Принимаю фрагмин 2500ед и крайнон гель, витамины фемибион, фоливая кислота. После анализа увеличили дозу фрагмина до 5000ед. и аспирин кардио. Сдавала генпаспорт PAI-1 4g/4g, eNOS 4A/4A. Как сохранить беременность и почему повышается д димер. Спасибо
Здравствуйте, Людмила.
Вопрос надо решать с гемостазилогом.
14.12.2017
Анна
Ольга ГлебОвна,вы написали что у меня  понижение  рарра  12 нед.3 дня 1,065 эквивалентно 0,409 нужен расчет хромосомных патологий. В расчете У меня следующие цифры:трисомия 21 базовый риск 1:726,индивидуальный  1:1716,трисомия  18 1:1730,индивид.-1:19228,трисомия  13 1:5440,индивид. Меньше 1:20000. на понижение уровня рарра мог ли повлиять введение утро жестана вагинально.? В первую беременность была внут.гибель плода после 21 недели. Очень боюсь. Неужели это свидетельствует о том,что это может повториться? Что делать.что могло повлиять.может быть не правильный срок. Месячные были последний раз 16 сентября первая капля...21 обильно.по УЗИ больше 12 недель.овуляции была ближе к 18 дню цикла.
Здравствуйте, Анна.
Расчетный риск хромосомной патологии низкий. Снижение РАРР-А может быть признаком угрозы прерывания в 1 триместре.
С проблемами 2-3 триместра он не связана, не беспокойтесь. В 16 недель надо сдать материнскую триаду (АФП,ХГЧ,св.эстриол), для прогноза вынашивания 2-3 триместра.
14.12.2017
Анастасия
Здравсвтуйте, делала узи и скрининг на 13 неделе беременности по узи все в норме кроме ТВП 3.4 и небольшщая брадикардия. Биохимический анализ крови хороший.В поликлинике направляли на амниосцез но считаю опасным для плода. 31 год, мужу 29, без вредных приввычек. На 11 неделе болела ОРВ без температуры. Скажи каковы какова статистика по ТВП увлеиченном?
Здравствуйте, Анастасия.
Увеличение ТВП может быть признаком хромосомной патологии, либо ряда других проблем. Амниоцентез проводится для исключения заболеваний, не поддающихся лечению. Возможно проведение безопасной диагностики по крови матери. Рекомендована очная консультация.


Telegram widget
«ДНК Клиника»
Россия, 454071, Челябинск,
улицат Комарова, д. 133
Телефон:+7 351 214 23 03
E-mail: contact@medconsult.pro
Адрес сайта: ДНК Клиника ДНК Клиника
Время работы:
ИНН: 7448167679 $$