-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Данные узи:сердцебиение плода-определяется,
ЧСС-167 уд/мин,
КТР-61,
ТВП-1,9,
хорион/плацента-перекрывает область внутреннего зева,
пуповина-3 сосуда,
маркеры хромосомной патологии плода :кость носа определяется
оценка анатомии плода:головка/мозг выглядят нормально,позвоночник выглядит обычно,передняя брюшная стенка выглядит обычно,желудок определяется,мочевой пузырь/почки определяется,руки ноги определяется,видны обе.
Результаты биохимии крови
Свободная бета-субъединица ХГЧ 94,2 МЕ/л эквивалентно 2,883 МоМ
РАРР-А 0,992 МЕ/л эквивалентно 0,437 МоМ
Состояние: Базовый риск индивидуальный риск
Трисомия 21 1:581 1:71
Трисомия 18 1:1400 <1:20000
Трисомия 13 1:4398 <1:20000
первые 3 беременности закончились обортом, 4 беременность родами,без патологий,дочке 2г.10м, 5 беременность замершая была на 8 неделе, потом была апоплексия яичника,сейчас 6 беременность-во время сдачи крови с вены немного горло болело и сопли были,заразилась видно от дочки(тонзиллит)принимала редко иммудон. Гормональные таблетки не принимала.Помогите разобраться пожалуйста.
Риск синдрома Дауна повышен 1:71. Рекомендована очная консультация генетика. Необходима инвазивная диагностика.
заранее спасибо! 34 года, вторая беременность. 13 нед+3дня по КТР, ЧСС плода 152, КТР 73, ТВП 1,5 мм, ХГЧ 55,3/2,187; РАРР-А - 1,669/0,569 МОМ, риски по 21-базовый 1:331, индивидуальный 1:243, по 18 - баз.1:843, инд.-1:16861, по 13 - баз. 1:2635, инд. - 1:52699.
заранее Большое спасибо!
Риск хромосомной патологии ниже критического (1:100). Он считается промежуточным (от 1:100 до 1:1000). Рекомендована очная консультация генетика.
Анализ можно сделать только в Москве. Отправку крови осуществляет медико-генетическая консультация детской областной больницы. Направление и согласование всех деталей могу сделать я. Отправка крови платная. Сам анализ стоит 4000 руб.
Второй биохимический скрининг менее специфичен, чем первый. Поэтому Вам и говорят, что риск низкий. Рекомендована очная консультация генетика.
Сейчас займусь поиском данных фирм.
Т. Е. возможно высокий показатель трисомии 21 и не с ребёнком вовсе связан а на момент сдачи анализа с моим состоянием?
На консультации с генетиком не удалось задать всех вопросов ... Не разговаривают!!!! А я в этом вообще ничего не понимаю ...
Да, изменения в биохимическом скрининге часто неспецифичны, то есть не связаны с плодом. Диагноз можно поставить только при прямой диагностике - ИПД или НИПТ.
Препарат не рекомендован при беременности. При воздействии на раннем сроке беременность либо прервется, либо плод останется здоровым. Оснований для прерывания беременности по медицинским показаниям нет.
Риск хромосомной патологии низкий. Немного повышен ХГЧ во 2 скрининге. Это может быть защитной реакцией.
Вопрос:
Добрый день! У родного племянника моего мужа родился ребенок, болен фенилкетонурией. Может ли эта болезнь в будщем проявиться у моих внуков или мои дети могу быть носителями этой болезни.У меня двое детей 4года и 1годик, здоровы. Нужно ли сдать какие то анализы членам семьи, чтобы узнать по какой линии идет болезнь- от племянника или его жены?Уточнение вопроса про феникетонурию: если моим детям делали скрининг новорожденных и результат по фенилкетонурии отрицательный, может ли это означать, что мой ребёнок не носитель ген фку или это означает что он не болен феникетонурией, но может быть носителем этого гена?
Да, скрининг выявляет только болезнь. Носительство он не тестирует.
ТВП-1,1мм, носовая кость-1,4мм.
Результаты анализа крови еще ждать и ждать,а я уже не нахожу себе места. Насколько серьезны отклонения?
УЗИ в пределах нормы. Укорочение носовой кости на этом сроке малоинформативно, а других нарушений я не вижу.
Мне 30 лет, беременность 13 недель и 3 дня. Беременность 1-я. 1-й скрин. делала на 12-й неделе.
Результаты УЗИ -идеальные! Все по нормам! Но результаты крови ...Следующие:
ЧСС плода-158 уд/ мин
КТР-58 мм
ТВП-1,60 мм
Кость носа определяется
ХГЧ-117,10 МЕ/л 2,458 МоМ
РАРР-А 1,509Ме/л 0,330 МоМ
Трисомия 21: базовый-1,637; индивид.- 1:71!!!!!
Трисомия 18: базовый-1,1512; индивид.-1:17323
Трисомия 13: базовый 1:4755; индивид 1:20000
Вызвали к Генетику, направили на хорионбиопсию по триномами 21!!!
Переживаю!
.... Что вы скажете по моим данным?!
Идти на хорионбиопсию?
Может есть другие способы? Без вмешательств? Боюсь последствий! Как отразиться на ребёнке ? Насколько вообще необходима данная процедура?
Может какая то ошибка?
Очень жду Вашего ответа! ....
Сейчас фирмы "Мой ген", "Геномед" и др. предлагают неинвазивный пренатальный тест (по крови матери). Он дорог, но абсолютно безопасен и имеет достаточно высокую точность.
Риск в Вашем случае связан с биохимическим скринингом, а он сильно зависит от состояния матери.