Ответы

25.06.2018

Валерия

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать при планировании беременности. Родители моего мужа между собой - троюродные брат и сестра. Муж здоров, но боюсь, что что-то может предаться нашим детям. Спасибо

Здравствуйте, Валерия.
Риск наследственных заболеваний для ваших детей общепопуляционный (низкий).

25.06.2018

Калмыкова Аленана

Здравствуйте диафрагмальная грыжа к новорожденного это может быть гинетическое заболевание

Здравствуйте, Аленана.
Чаще всего, это изолированный порок развития, с низким риском повторения.

25.06.2018

Ирэн

Здравствуйте. Пришел анализ после первого скрининга. Поввшен. АПП-П, ХГЧ? ВТОРОЕ УЗИ через неделю планируем пройти. Что может означать результат и как серьезно?

Здравствуйте, Ирэн.
Для ответа недостаточно данных.

24.06.2018

Дарина

Добрый день! Когда мне было 22 года я впервые забеременела. Беременность была желанной и забеременела я в течении месяца. Первый триместр проходил хорошо, не было никаких жалоб, анализы все в норме, но когда в 12 недель сделали первый скрининг, то обнаружили патологию у малыша - акранию. Отправили на медикаментозный аборт, он был сделан в 15 недель. Все прошло без осложнений. Спустя прошло уже 4 месяца. Меня интересует такой вопрос: какова вероятность повторения этой патологии при второй беременности? И можно ли пробовать забеременеть уже снова?

Здравствуйте, Дарина.
Риск повторения низкий. Если нет гинекологических противопоказаний беременность планировать можно. Обязателен прием фолиевой кислоты, желательно начинать за 3 месяца до зачатия. Лучше принимать комплексные витамины, например фемибион 1.

24.06.2018

Катя

Сделала рентген нижнего зуба, не знала что беременна, па был 13 и 14 июня, начало менструации должно быть 23 июня, последние мес. были 28 мая. Рентген был 19 июня, может он повлиять на плод.

Здравствуйте, Катя.
Риска для эмбриона нет.

24.06.2018

Екатерина

Здравствуйте! мне 28 лет. Скрининг 1 триместра : ХГЧ = 170,80МЕ/л 3,707Мом; РАРР-А = 14,700МЕ/л, 2,218МоМ. По генетике всё хорошо, по Узи тоже. С самого начала беременности сильный токсикоз, принимаю метипред, дюфастон. По УЗИ плацента по передней стенке, низкая плацентация. Врачи пугают повышенным ХГЧ и РАРР-А. говорят угроза будет всю беременность. прописывают клексан0,4 на 21 день, тромбо асс. Тромбо асс пью, а вот клексан боюсь начинать,говорят,что на такие короткие сроки не назначают. Скажите насколько критичны эти показатели? Стоит ли колоть клексан? СПАСИБО!

Здравствуйте, Екатерина.
Клексан назначаться по результатам гемостазиограммы, а не по биохимическому скринингу. Повышение показателей - защитная реакция на токсикоз и низкую плацентацию.

24.06.2018

Олеся

Добрый день! У мужа группа крови 1+ у меня 2+, а у ребёнка 4-.( оба родителя биологические) может быть такое? Учитывая , что у нашей бабушки тоже 4-

Здравствуйте, Олеся.
У вашего мужа может быть слабый антиген, то есть группа 3, а тестируется как 1. Если 4 группа крови у его мамы, то это именно так.

23.06.2018

Галина

Пришёл скрининг 11-13 недель
Биохимик.риск +NT 1:697
Двойной тест 1:119 (выше порога отсечки)
Возрастной риск 1:598
Трисомий 13,18 и NT 1:10000
Тпв 1,40 , носовая кость визуализируется
ХГЧ 2,22 мом
Рорр-А 0,52
Мне тридцать лет, беременность третья - дети живы здоровы!
Стоит паниковать? Уже готова сдать Пренатикс тест

Здравствуйте, Галина.
Комплексный риск ниже критического (порога отсечки). В Вашем случае неинвазивный пренатальный тест рекомендован, так как есть изменения в биохимическом скрининге.

23.06.2018

Татьяна

У нас с мужем первый ребёночек умер(множественные пороки), второй был выкидыш. Ополучили результаты кариотипирования, у меня норма, а у супруга 46 xy ph-, Yq<C. Наблюдается укороченное длинное плечо Y хромосомы. Естественная беременность нам противопоказана, только ЭКО? И что это за кариотип вообще?

Здравствуйте, Татьяна.
Если беременности наступают самостоятельно, то изменения У хромосомы незначимые. В ней расположены только гены, отвечающие за сперматогенез. ВПР с данной особенностью не связаны.

23.06.2018

Калмыкова Аленана

Здравствуйте у меня 2 года назад умер ребенок в роддоме после родов спустя 5 часов от вскрытия я отказалась врачи поставили диагноз грыжа диафрагмы а сейчас я в положение и прешла к врачу встать на учет и он меня отправляет на гинетический анализ можно узнать это генетическое или нет

Здравствуйте, Аленана.
Не ясно какой анализ Вам предлагают. Скорее всего это стандартный скрининг, он не выявляет пороков развития.