-
- Лечение бесплодия
- Акушерство и гинекология
- Мужское здоровье
- Эндокринная хирургия
- Ухо, горло, нос
- Поликлиника
- Вебинары врачей-экспертов ДНК Клиники
- Детское здоровье
- ДНК Клиника в Казахстане
- Лаборатория
- Пластическая хирургия
- Стационар
- Урогинекология
- Профилактика и лечение инфекционных заболеваний
- Профилактика и лечение воспалительных заболеваний
- Интимная пластика для женщин
- Прерывание нежелательной беременности
- Проект "Красивая беременность"
- «Гистероскопия. Всё включено!»
- «Лапароскопия. Всё включено!»
- Кольпоскопия / Видеокольпоскопия
- УЗИ при беременности
- Диагностика беременности. Все включено!
- Прием гинеколога. Все включено!
- Подбор контрацепции
- Планирование беременности
- Обследование мамы и ребенка
- Наблюдение и ведение беременности
- Невынашивание беременности, причины и лечение
- Лечение миомы матки
- Лечение эрозии шейки матки
- Озонотерапия в Челябинске
- Фемофлор Скрин
- 3D/4D УЗИ при беременности
- Определение пола и резус-фактора плода
- Биопсия шейки матки
- Гинекологические операции
- Мамина школа в ДНК Клинике
- Важные показатели женского здоровья
- Генетика
- УЗИ-диагностика
- Эндокринология
- Check-Up: 22 показателя вашего здоровья
- Терапевт
- Акушер-гинеколог
- Эндокринолог
- Кардиолог
- Гастроэнтеролог
- Дерматолог
- Невролог
- Ревматолог
- Диагностика
- Дневной стационар
- Маммопластика и пересадка волос 1 сезон
- Липосакция и блефаропластика 2 сезон
- Увеличение груди, ринопластика, пересадка волос 3 сезон
- Увеличение груди, блефаропластика,лазерное омоложение 4 сезон
- Абдоминопластика и блефаропластика 5 сезон
- Пластика Life. 9 сезон (блефаропластика и увеличение груди)
- Пластика Life 6 сезон (увеличение груди и липомоделирование)
- Пластика Life 8 сезон (липосакция и липофилинг)
- Пластика Life 7 сезон (увеличение груди и блефаропластика)
Узи в 1-м триместре. Срок беременнсти: 13 нед+2дня по КТР. Биохимия материнской сыворотки: ХГЧ 30,32МЕ/л / 0,998 МоМ РАРР-А 11,208 МЕ/л / 2,076МоМ. Копчико-теменной размер 72.0мм, ТВП 1,90мм. Трисомия 21: базовый риск: 1:944, индив. риск; 1:8880. Трисомия 18: баз.р. 1:2393, индив.риск: 1: 47859. Трисомия 13: баз.р.: 1: 7482, индив. риск: 1:49639.
Риск патологии плода низкий. РАРР-А по верхней границе нормы.
Ктг-57.4мм
Чсс-166уд.м
Твп-1,66мм
Венозный проток-0,90
Внутричерепное пространство-1,8мм
Носовая кость-2,2мм
Биохимия:
Хгч-69,9мЕ/л эквивалентно 1,933 Мом
РАРР-А 2,836 эквивалентно 1,043
Трисопия 21 базовый риск 1:168, индивидуальный 1:3365
Риск основан на возрасте 37 лет( мне 32года)
Даже при неправильных данных риск низкий. Если исправить возраст, он станет еще ниже.
Помогите разобраться, пожалуйста.
Возраст 38, вес 66, рост 169, не курю.
Третья беременность, первые две - два здоровых мальчика 5 и 2 года.
Результаты скрининга
Срок по узи 12нед.
КТР 54,0
ТВП 1,3 мм
ЧСС 176
Кости носа 2,3 мм
Биохимия
b-ХГЧ - 30,8 (0,823МоМ)
Рарр-а - 1,01 (0,365МоМ)
Индивидуальный риск
Трисомия 21 1:1839
Трисомия 18 1:2623
Трисомия 13 1:389
Почему такой высокий риск по трисомии 13? Это показание к инвазивной диагностике?
Заранее спасибо за ответ.
Риск связан с возрастом и снижением РАРР-А. Показаний к ИПД нет. Рекомендована очная консультация генетика с данными обследования для уточнения причин изменений в биохимическом скрининге и назначении дальнейшего обследования.
Мне 32 года. Вторая беременность. По УЗИ 13недель и 1день. По менструации 12недель и 2дня.
КТР — 69,9 мм
ТВП — 1,1 мм
Носовая кость (+) 2,4мм
fb-hCG — 24,30 МЕ/л - 0,730 МоМ
PAPР-A — 1,178 МЕ/л - 0,249 МоМ
трисомия 21 — 1:664 индивидуальный риск (1:496 базовый)
трисомия 18 — 1:670 индивидуальный риск (1:1245 базовый)
трисомия 13 — 1:569 индивидуальный риск (1:3869 базовый)
Есть ли повод к дообследованию?
Риск хромосомной патологии в зоне промежуточного, за счет возраста и низкого РАРР-А. Показаний к ИПД нет. Возможно проведение неинвазивного пренатального скрининга.
ктр 63 мм
ЧСС 154 уд/мин
твп 1,6 мм
носовая кость виз-ся.
Биохимия:
хгч 98,43 ме/л/2,213 МоМ
рарр-а 1,805 ме/л/ 0,379 МоМ
трисомия 21: базовый риск 1:539 индивид 1:1051. возраст 31 год.
Очень сильно волнуюсь, гинеколог сказал плохие результаты. Надеюсь на Ваш ответ. Спасибо!
Есть изменения в биохимическом скрининге - повышен ХГЧ и снижен РАРР-А. Расчетный риск хромосомной патологии низкий, но очная консультация генетика рекомендована.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. На момент скрининга, 13 недель и 2 дня.
КТР - 79 мм
ТВП - 0.84 МоМ. ( 1.7 мм)
ХГЧ - 1.36 МоМ
PAPP - A level - 1.14 MoM
PIGF (1T) level - 0.21 MoM
AFP (1T) level - 1.31 MoM
Это первая беременность, вес 52 кг, не курю. Возраст 35 лет.
Спасибо большое заранее!
Елена.
Риск хромосомной патологии низкий.
Это вариант нормального кариотипа. Причиной бесплодия быть не должно.
По законам наследования такого быть не должно.
Норма ТВП до 2,5 мм. До 3,0 мм - умеренное отклонение, может быть у здорового малыша. Рекомендована очная консультация генетика.
Риск хромосомной патологии низкий. Повышены показатели биохимического скрининга, что может быть защитной реакцией на осложнения беременности.