Ответы

12.04.2013

Катя

А если беременность не наступит продолжать ли принимать фемибион?

Если беременность планируется, то продолжать прием препарата.

11.04.2013

Катя

Здравствуйте! После выкидыша сдала анализ на гомоцистеин, он был 11,8после 3-х недельного курса ангиовита стал 7,5, врач сказала пить фемибион для поддержания, пытаюсь забеременеть, сколько времени пить фемибион? (пропила уже 1,5 мес)

Добрый день, Екатерина. Фемибион 1 желательно принимать в течение 3-х месяцев до зачатия и до 12 недель беременности. Если беременность наступит раньше - ничего страшного, Вы получали фолиевую кислоту в другом препарате. Затем до окончания кормления грудью принимают Фемибион 2.

03.04.2013

Светлана З.

Здравствуйте! Прошу объяснить мне результат Молекулярно-генетического анализа генов MTHFR (Ala222Val) = N/M. Насколько это опасно? Мне нужно подготовиться к беременности. Благодарю Вас!

Добрый день, Светлана. У Вас выявлено изменение в одном гене обмена фолиевой кислоты. Это повышает риск гипергомоцистеинемии (высокий уровень гомоцистеина) и связанных с ним осложнений. Рекомендовано сдать весь комплекс генов отвечающих за эту систему (MTHFR 677C/T,1298A/C, MTR2756A/C, MTRR 66A/G). В нашей клинике этот комплекс называется "Мутации генов фолатного цикла". Затем будет решаться, какой из препаратов, содержащих фолиевую кислоту Вам больше подходит.

27.03.2013

Алина

Здравствуйте! Мне 31 год, беременность первая. По результатам 1-го теста: РАРР - 0,7МОМ, ХГЧ - 1,2МОМ, УЗИ на 12 неделе патологий не выявило. По результатам 2-го теста на 18 неделе: АФП - 0,4МОМ, ХГЧ - 0,4МОМ, своб. эстриол - 0,5МОМ. Отклонений не было в роду ни у меня, ни у мужа. Гинеколог говорит, что занижены показатели АФП и ХГЧ, направила на консультацию к генетику. Попаду я к нему только через неделю. Не нахожу себе места, а нервничать сейчас не очень хотелось бы. Насколько сильно отклонение от нормы? Заранее спасибо за ответ!ОТВЕТ.

Добрый день, Алина.По результатам 1 скрининга с Вашим малышом все в порядке. Синхронное снижение АФП, ХГЧ и эстриола могут говорить о особенностях работы плаценты. При хромосомной патологии плода АФП бывает низким, а ХГЧ - высоким. Ваши показатели близки к нижней границе нормы. Более подробную консультацию даст доктор на приеме, с учетом всех факторов, влияющих на результаты 2 биохимического скрининга.

18.03.2013

Евгения

Добрый день! Сейчас срок моей беременности составляет 18-19 недель, недавно сдалакровь на второй скрининг и сделала плановое УЗИ. Врач, который ведет беременность,говорит, что все показатели по УЗИ замечательные. Результаты крови пока еще не пришли,но возник вопрос по результатам первого скрининга. На 12 неделе проводили УЗИ,измерили ТВП, которая составляет 0,6 мм. Доктор сказала, что показатели очень хорошие.Пришла биохимия по 1-му скринингу: РАРР-А - 0,86 МоМ, бета-ХГЧ - 1,66 МоМ, что также показатель нормы. В скрининге был указан и третий показатель - NT, что, как выяснилось, иозначает ТВП. При переводе в МоМ результат NT составляет 0.44 МоМ, что уже, вроде как,является понижениемпо шкале МоМ (норма 0,5-2). В связи с этим вопрос: если 0,6 мм дляТВП норма, то в МоМах это означает понижение, как расценивать результат? Врач ничегоне объясняет, даже не могла объяснить, что означает NT. Риски по скринингу очень низкие.

Добрый день, Евгения. Все показатели скринингов у Вас в норме. Уменьшение размеров ТВП не является диагностически значимым. Этот показатель оценивает только наличие отека в области шеи у эмбриона. Нижняя граница МоМ (отношение к среднему значению для данного срока) для данного критерия не важна.

05.03.2013

Галина

Здравствуйте!Подскажите, пожалуйста, ответ на мой вопрос. Мне зо лет, в 25 лет у меня родился сын, которому поставили диагноз- болезнь Верднига-Гоффмана. Отец ребенка здоров, не пил, не курил, занимался спортом, у меня тоже нет и не было вредных привычек, родственники с его и моей стороны здоровы, беременность протекала вроде нормально, во время беременности я не болела. Мною были сделаны только 2 УЗИ: в 8 недель,мне врач сказала, что беременность протекает в норме по сроку и в 30 недель, мне врач сказала, что у ребенка увеличены желудочки головного мозга. После я рассталась с этим молодым человеком, вышла замуж за другого мужчину, от которого имею 2 здоровых сыновей. У отца моего первого ребенка тоже родились 2 здоровые дочери.Скажите,я принимала противозачаточные таблетки Три-Регол, до того, как узнала, что беременна, могли ли они вызвать такую страшную патологию плода, и еще у меня кровь 2гр. отриц., а у отца ребенка 1 положит.

Добрый день. Заболевание Вашего сына является аутосомно-рецессивным, то есть может проявиться у ребенка только, если оба родителя имеют копию "нарушенного" гена. В новых браках, у каждого из вас, второй родитель, видимо, генетически здоров. Для выявления носительства патологического гена у Вас и Ваших детей необходимо провести молекулярно-генетический анализ. Это позволит дать четкий прогноз. Рекомендую Вам обратиться за очной консультацией к генетику для направления на анализы и определения тактики обследования. Оральные контрацептивы и группа крови в этом случае оказать влияния не могли.

01.03.2013

Анастасия

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста! На данный момент беременность 14,5 недель, на 12 неделе сдавала скрининг Узи (все в норме, никаких патологий и рисков не выявлено, воротниковая зона порядке, сердечко бьется) и в этот же день сдала маркеры. Недавно получила анализы результат как сказал гинеколог очень низкий ХГЧ 1,01 РАРР 0,17. Назанчили консультацию генетика, но у нас в городе сейчас не один к моему удивлению не принимает!! Подскажите пожалуйста насколько это опастно для ребенка? Еще обращаю внимание, что анализ сдавала не на голодный желудок, т.к врач направила спронтанно не предупредив и в детстве перенесла операцию на фолликулярную аденому(доброкачественную) щитовидной железы, удалили одну долю, пью L-Тироксин 100 мкг и в день анализа пила еще Дюфастон и Магний Б6, могло ли это повлиять на анализ? и каковы риски??

Добрый день, Анастасия.По результатам биохимического скрининга снижен только один показатель -РАРР-А. (если Вы пишите МоМ). Это может говорить о угрозе прерывания беременности.Само изменение уровня гормонов на плод напрямую не влияет, но требует более внимательного наблюдения за состоянием женщины. Внешние факторы (лекарства, еда) сильно на результат повлиять не могут. В любом случае, необходимо в 20 недель пройти УЗИ скрининг 2 и сходить на консультацию к генетику.

26.02.2013

Ольга

здравствуйте. на 17 неделе делали биохимический скрининг,показатели АФП- 0.9 ХЧГ- 4.0 R 1:224 сделали узи ,узист и генетик сказали что всё хорошо и что то мне обьясняли,но я ничего не помню было всё как в тумане,от нервов.теперь вот хотелось бы всё таки знать что там,заранее спасибо

Добрый день. В Вашем анализе есть повышение одного показателя - ХГЧ. Для оценки риска патологии плода используются комплексно результаты АФП, ХГЧ и УЗИ. Риск 1:224 - это риск синдрома Дауна. Если на приеме Вам сказали, что все в порядке, значит врач видел причину изменений, не связанную с состоянием плода.

23.02.2013

Юлия

Здравствуйте! Мне 33 года, была регрес. беременность на сроке 7 недель. Гистологическое заключение:Анэмбриомия. Диффузный гнойный децидуит. Хр. эндометрит умеренной степени активности. Подозрение на частичный пузырный занос. Планируем беременность. Пролечились от уреаплазмы. Врач назначил консультацию генетика. Скажите, какие анализы нужно сдать перед приемом. Спасибо.

Добрый день, Юлия. Необходимо сдать анализ на кариотип (исследование хромосом) - обоим супругам. Также желателен анализ на гены фолатного цикла и тромбофилии - для женщины. О необходимости других анализов решение будет приниматься на приеме.

15.02.2013

Краснова Анастасия

Здравствуйте!Сдала анализы первого скрининга:Возраст 24,25 г.вес 81,20 срок беременности(на дату забора крови 12 нед,5 дней.Результаты исследования: ТВП 1,40мм(0,80 мом),РАРР-А 1,37мЕд/мл(0,39 мом),Св.бета ХГЧ 28,13нг/мл(0,92 мом).Результаты пренатального скрининга: Возрастной риск трисомии 21: 1:1362(0,073%),Риск трисомии 21: ниже популяционного /1: 1549(0,065%).Будьте добры обьясните мне,большой ли риск по белку?

Добрый день, Анастасия. По расчету программы риск хромосомной патологии (синдрома Дауна) - низкий. Пренатальное кариотипирование - инвазивная диагностика - не требуется. Снижение РАРР-А (0,39 мом) может быть связано с акушерскими проблемами, например с угрозой перрывания беременности. Необходимо получить консультацию акушера-гинеколога.